L-半胱氨酸
结构式
物竞编号 | 015S |
---|---|
分子式 | C3H7NO2S |
分子量 | 121.16 |
标签 |
L-半膀胱氨基酸, L-β-巯基丙氨酸, L-2-氨基-3-巯基丙酸, L-硫氢化氨基丙酸, (R)-2-Amino-3-mercaptopropionic acid, Thioserine, 解毒、消炎药, 中间体 |
编号系统
CAS号:52-90-4
MDL号:MFCD00064306
EINECS号:200-158-2
RTECS号:HA1600000
BRN号:1721408
PubChem号:24901592
物性数据
1. 性状:无色结晶,微臭。
2. 密度(g/mL,25/4℃): 未确定
3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定
4. 熔点(ºC):240℃(分解)
5. 沸点(ºC,常压):未确定
6. 沸点(ºC, 13.33kpa):
7. 折射率: 未确定
8. 闪点(ºC): 未确定
9. 比旋光度(º,): 8.75° (c=12, 2N HCl)。
10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定
11. 蒸气压(kPa,25ºC): 未确定
12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC): 未确定
13. 燃烧热(KJ/mol):未确定
14. 临界温度(ºC):未确定
15. 临界压力(KPa):未确定
16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定
17. 爆炸上限(%,V/V):未确定
18. 爆炸下限(%,V/V):未确定
19. 溶解性:溶于水、醇、氨水及乙酸,不溶于醚、苯、丙酮、乙酸乙酯、二硫化碳和四氯化碳。
毒理学数据
急性毒性:
口腔 LD50 660mg/kg(mus)
1890mg/kg(rat)
主要的刺激性影响:
在皮肤上面:刺激皮肤和黏膜。
在眼睛上面: 刺激的影响。
致敏作用:没有已知的敏化作用。
生态学数据
总括注解
水危害级别1(德国规例)(通过名单进行自我评估)该物质对水是稍微危害的。
不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或污水系统。
若无政府许可,勿将材料排入周围环境。
分子结构数据
1、 摩尔折射率:28.90
2、 摩尔体积(cm3/mol):90.7
3、 等张比容(90.2K):251.5
4、 表面张力(dyne/cm):58.9
5、 极化率(10-24cm3):11.45
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:3
3.氢键受体数量:4
4.可旋转化学键数量:2
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积64.3
7.重原子数量:7
8.表面电荷:0
9.复杂度:75.3
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:1
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
1. 有刺激性。其水溶液或微碱性水溶液能被空气氧化成胱氨酸,酸性溶液较为稳定。生化试剂含量不少于98.5%
2. 存在于烟叶中。
贮存方法
应密封于干燥处避光保存。
合成方法
1.锡粒还原法 将胱氨酸溶于稀盐酸中,过滤,滤液加入锡粒升温回流2h。将还原液用水稀释,移去剩余锡粒,通入硫化氢使饱和,过滤,滤渣用少量水洗,将洗、滤液合并,减压浓缩,冷却结晶,过滤、干燥得L-半胱氨酸盐酸盐。
2.电解还原法 将蒸馏水、盐酸、胱氨酸加入电解槽搅拌溶解,维持在50℃以下电解至终点。将所得电解液通硫化氢数小时,过滤。滤液加活性炭脱色,过滤后减压浓缩,冷却结晶,过滤,干燥,得L-半胱氨酸盐酸盐。
3. 合成:可由蛋白质(如人发)用盐酸水解,再以氧化铜处理,以硫化氢分解而成。也可由胱氨酸降解而得。
用途
1.主要用于医药、化妆品、生化研究等方面。用于面包料中,以促进谷朊形成及促进发酵、出模、防止老化等。用于天然果汁中,以防止维生素C氧化和防止果汁变成褐色。该品有解毒作用,可用于丙烯腈中毒、芳香族酸中毒。该品还有预防放射线损伤人体的作用,也是治疗支气管炎的药物,尤其是作为化痰药(大多以乙酰L-半胱氨酸甲酯酸盐的形式使用。化妆品方面主要用于美容水、烫发液、防日晒的护肤膏霜等。
扩展阅读扩展阅读扩展阅读扩展阅读扩展阅读扩展阅读扩展阅读扩展阅读扩展阅读扩展阅读