4-氯-2-甲基苯胺
结构式
| 物竞编号 | 029L |
|---|---|
| 分子式 | C7H8ClN |
| 分子量 | 141.60 |
| 标签 |
4-氯邻甲苯胺, 2-氨基-5-氯甲苯, 2-甲基-4-氯苯胺, 3-氯-6-氨基甲苯, 4-Chloro-o-toluidine, 2-Amino-5-chlorotoluene, ClC6H3(CH3)NH2 |
编号系统
CAS号：95-69-2
MDL号：MFCD00007842
EINECS号：202-441-6
RTECS号：XU5000000
BRN号：878505
PubChem号：24881294
物性数据
1. 性状：片状结晶至棕色液体。
2. 密度（g/mL,20℃）：1.190
3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定
4. 熔点（ºC）：29~30
5. 沸点（ºC,常压）：241
6. 沸点（ºC,kPa）：未确定
7. 折射率：1.583
8. 闪点（ºC）：99
9. 比旋光度（º）：未确定
10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定
11. 蒸气压（mmHg,ºC）：未确定
12. 饱和蒸气压（kPa, ºC）：未确定
13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定
14. 临界温度（ºC）：未确定
15. 临界压力（KPa）：未确定
16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定
19. 溶解性：未确定
毒理学数据
1、急性毒性：大鼠经口LD50：1058mg/kg；猫经皮下LDLo：310mg/kg；野生鸟类经口LD50：75mg/kg；
2、 致突变性
微生物鼠伤寒沙门氏菌突变：400μg/plate；
微生物鼠伤寒沙门氏菌突变：200μmol/plate；
微生物鼠伤寒沙门氏菌DNA修复：250mg/disc；
大肠杆菌DNA修复：2mg/disc；
人HeLa细胞的突变：1mmol/L
大鼠肝的DNA合成：100μmol/L；
小鼠经口的DNA抑制：200mg/kg；
生态学数据
该物质对环境有危害，应特别注意对水体的污染。
分子结构数据
1、 摩尔折射率：40.20
2、 摩尔体积（cm3/mol）：119.9
3、 等张比容（90.2K）：306.6
4、 表面张力（dyne/cm）：42.7
5、 极化率（10-24cm3）：15.94
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:1
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积26
7.重原子数量:9
8.表面电荷:0
9.复杂度:94.9
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
避免与强氧化剂、酸类、酸酐、酰基氯接触。
贮存方法
储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。保持容器密封。应与氧化剂、酸类、酸酐、酰基氯分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
合成方法
由邻甲苯胺经氯化而得。可有多种氯化方法。邻甲苯胺盐酸盐以氯苯为溶剂，在50-60℃通氯反应可得4-氯邻甲苯胺。也可先经酰化，再经氯化、水解而得。将邻甲苯胺和氯苯混合搅拌，滴加乙酐，在70-80℃搅拌反应1.5h，冷却，于50℃左右通氯，此时突然生成大量白色固体。停止通氯，加入浓盐酸和水，于95℃搅拌回流反应2h。冷至室温，加碱液中和而得。收率70%以上。另一种方法是在酸性介质中，将邻甲苯胺盐酸盐与氯化氢和氧气的混合气体（或氯气和氧气）反应。
用途
用作染料中间体。
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