对甲苯磺酰胺
结构式
物竞编号 | 01G8 |
---|---|
分子式 | C7H9NO2S |
分子量 | 171.22 |
标签 |
4-甲苯磺酰胺, 对磺酰胺, 甲苯-4-磺酰胺, 甲苯磺酰胺, 对氨磺酰甲苯, 4 – Toluene sulfonamide, On sulfonamide, Toluene -4 – sulfonamide, Toluene sulfonamide, On ammonia toluene sulfonyl, 增韧剂, 芳香族含硫化合物 |
编号系统
CAS号:70-55-3
MDL号:MFCD00011692
EINECS号:200-741-1
RTECS号:XT5075000
BRN号:472689
PubChem号:24854164
物性数据
1. 性状:白色片状或叶状结晶
2. 密度(g/mL,25/4℃):不确定
3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):不确定
4. 熔点(ºC):138.5~139
5. 沸点(ºC,常压):不确定
6. 沸点(ºC, 10mmHg):221
7. 折射率:不确定
8. 闪点(ºC):202
9. 比旋光度(º):不确定
10. 自燃点或引燃温度(ºC):不确定
11. 蒸气压(kPa,25ºC):不确定
12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):不确定
13. 燃烧热(KJ/mol):不确定
14. 临界温度(ºC):不确定
15. 临界压力(KPa):不确定
16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:不确定
17. 爆炸上限(%,V/V):不确定
18. 爆炸下限(%,V/V):不确定
19. 溶解性:溶于乙醇,难溶于水(0.32 g/100 mL,25 º C)和乙醚。
毒理学数据
急性毒性:小鼠腹腔LC50:250 mg/kg;几尼猪皮下注射LDLo:2 mg/kg; 野生鸟类口经LD50:75 mg/kg;致突变:沙门氏菌在微生物方面的变化测试系统:40 umol/plate;
生态学数据
暂无
分子结构数据
1、 摩尔折射率:43.81
2、 摩尔体积(cm3/mol):134.6
3、 等张比容(90.2K):351.2
4、 表面张力(dyne/cm):46.3
5、 极化率(10-24cm3):17.36
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:3
4.可旋转化学键数量:1
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积68.5
7.重原子数量:11
8.表面电荷:0
9.复杂度:209
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
贮存方法
1.采用内层塑料袋,外层编织袋或内层塑料袋、中层用牛皮纸袋,外层编织袋包装。贮运中轻拿轻放、防潮、防热。按易燃有毒物品规定贮运。 2.本品应密封阴凉干燥保存。
合成方法
1.由对甲苯磺酰氯与氨水反应而得。工艺流程:先向胺化锅中放入适量的冰水,再将按质量配比(对甲苯磺酰氯:纯氨=1:0.2)计量好的对甲苯磺酰氯和氨水依次放入锅中,开动搅拌器,利用胺化锅夹套的冷液控制锅内温度至70℃左右(该反应大量放热),然后降温至30℃左右出料。胺化物放入过滤桶过滤,并用温水洗涤,吸干则得固体粉状粗品对甲苯磺酰胺。粗品对甲苯磺酰胺含有少量的邻位体信副产品油状有色物质。利用对位胺易溶于氢氧化钠液的性质及用活性炭脱色,可达到提纯精制目的。物料质量配比为粗对位胺:30%氢氧化钠液碱:水=100:45:1300;粗对位胺:活性炭=100:(2.5-3.5)。按此配方量将水和烧碱放入提纯锅中,打开夹套蒸汽阀加热至70℃,再加入配方量的粗对位胺,开动后搅拌器,待粗对位胺全部溶解时,分次加入配方量的活性炭,继续搅拌0.5h,将料液放入过滤桶,趋热过滤,用热水洗涤,吸干。滤液随即打入精制锅,用盐酸中和至PH值=2-3,降温至30-35℃左右,将料液放入过滤桶过滤,再用水洗至中性,移入离心机离干,即为含水10%的成品,若需要干品,则送到气流烘干器烘干,得含水1%的对甲苯磺酰胺成品。2. 将对甲苯磺酰氯与纯氨依次加入冰水中,控制对甲苯磺酰氯与纯氨的质量配比为1∶ 0.2,搅拌下进行反应,冷却并控制温度为70℃。反应结束后,经冷却、过滤、洗涤得粗品,粗品经碱洗、脱色、水洗、中和、过滤、水洗、干燥即得成品。
用途
1.用于有机合成。对甲苯磺酰胺主要用于合成氯胺-T和氨磺氯霉素(Tevenel)。2.用于合成荧光染料、制造增塑剂、合成树脂、涂料、消毒剂及木材加工光亮剂等。3.主要用作合成水溶性三聚氰胺甲醛树脂的增韧剂。4.在光亮镀镍中作初级光亮剂。用于光亮多层镀镍,使镀层光亮均匀。一般用量0.2~0.3g/L。
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