2-溴苯乙酮
结构式
| 物竞编号 | 01FZ |
|---|---|
| 分子式 | C8H7BrO |
| 分子量 | 199.05 |
| 标签 |
溴乙酰苯, 2-溴-1-苯基乙酮, ω-溴代苯乙酮, 苯甲酰甲基溴, 溴代苯乙酮, Α-溴代乙酰苯, 2-Bromoacetophenone, Phenacyl bromide, Bromoacetylbenzene, ω-Bromoacetophenone, 芳香族醛、酮及其衍生物 |
编号系统
CAS号：70-11-1
MDL号：MFCD00000195
EINECS号：200-724-9
RTECS号：暂无
BRN号：606474
PubChem号：24887194
物性数据
1. 性状：从乙醇中析出的白色针状结晶
2. 密度（g/mL,25/4℃）：1.476
3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：不确定
4. 熔点（ºC）：48-51
5. 沸点（ºC,常压）：不确定
6. 沸点（ºC,18mmHg）：135
7. 折射率：1.709（15℃）
8. ; 闪点（ºF）：>230
9. 比旋光度（º）：不确定
10. 自燃点或引燃温度（ºC）：不确定
11. 蒸气压（kPa,25ºC）：不确定
12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：不确定
13. 燃烧热（KJ/mol）：不确定
14. 临界温度（ºC）：不确定
15. 临界压力（KPa）：不确定
16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：不确定
17. 爆炸上限（%,V/V）：不确定
18. 爆炸下限（%,V/V）：不确定
19. 溶解性：易溶于乙醚、苯和氯仿，溶于乙醇中和热石油醚，不溶于水
毒理学数据
暂无
生态学数据
暂无
分子结构数据
1、 摩尔折射率：44.01
2、 摩尔体积（cm3/mol）：134.1
3、 等张比容（90.2K）：344.5
4、 表面张力（dyne/cm）：43.5
5、 极化率（10-24cm3）：17.44
计算化学数据
1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：2.5
2、 氢键供体数量：0
3、 氢键受体数量：1
4、 可旋转化学键数量：2
5、 互变异构体数量：2
6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：17.1
7、 重原子数量：10
8、 表面电荷：0
9、 复杂度：116
10、 同位素原子数量：0
11、 确定原子立构中心数量：0
12、 不确定原子立构中心数量：0
13、 确定化学键立构中心数量：0
14、 不确定化学键立构中心数量：0
15、 共价键单元数量：1
性质与稳定性
本品有毒，有极强催泪性。遇明火能燃烧，受高热发出大量催泪性蒸气。
贮存方法
本品应密封避光保存。
采用玻璃瓶外木箱内衬垫料或铁桶包装。贮于阴凉、通风的仓间内。远离火种、热源。与氧化剂、食用原料隔离储运。搬运时轻装轻卸，防止容器受损。
合成方法
由苯乙酮溴化而得。将水、苯加入反应锅中，搅拌，在25℃M88体育加入溴素，缓缓升温至55-60℃，反应10-20min，加入冰水，冷至0-5℃，甩滤，滤饼用冰水洗涤，甩干，即得溴苯乙酮。收率92%。上述反应过程中，反应锅内能发出闷雷般的响声。也可以使苯乙酮在乙醚溶剂中滴加溴素反应，并用在反应液中加入无水三氯化铝。此法以88-96%的产率获得粗品。另外，苯乙酮与溴在三氧化二铝存在下作用亦可制得，收率94%。
用途
该品为有机合成原料，为医药、染料的中间体。在医药工业用于制止血速等，与硫脲作用可合成α-氨基-4-苯基噻唑。检定羟基酸。有机合成。
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