β-雌二醇
结构式
| 物竞编号 | 013E |
|---|---|
| 分子式 | C18H24O2 |
| 分子量 | 272.38 |
| 标签 |
Ovocylin, Dihydroxyestrin, 雌甾-1,3,5-(10)-三烯-3β,17β-二醇, 1,3,5-Estratriene-3,17β-diol, 17β-Estradiol, 3,17β-Dihydroxy-1,3,5(10)-estratriene, Dihydrofolliculin, 雌素二醇；雌性二醇；求偶二醇；二羟基雌激素酮；雌甾二醇, 酶·蛋白质·肽 |
编号系统
CAS号：50-28-2
MDL号：MFCD00003693
EINECS号：200-023-8
RTECS号：KG2975000
BRN号：1914275
PubChem号：24278426
物性数据
1. 性状：白色或乳白色叶片状或针状结晶（乙醇溶液）；无臭。在空气中稳定
2. ; 密度（g/mL,25/4℃）：未确定
3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定
4. 熔点（ºC）：178-179 ;°C(lit.)
5. ; 沸点（ºC,常压）：未确定
6. 沸点（ºC, 5.2 kPa）：未确定
7. ; 折射率：80.4 ° (C=1, Dioxane)
8. 闪点（ºC）：未确定
9. 比旋光度（º）：未确定
10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定
11. 蒸气压（kPa,25 ºC）：未确定
12. 饱和蒸气压（kPa,60 ºC）：未确定
13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定
14. 临界温度（ºC）：未确定
15. 临界压力（KPa）：未确定
16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定19. 溶解性：易溶于乙醇，溶于丙酮、氯仿、二氧六环和碱溶液，微溶于植物油，几乎不溶于水
毒理学数据
急性毒性：
主要的刺激性影响：
在皮肤上面：刺激皮肤和黏膜
在眼睛上面：刺激的影响。
致敏作用：没有已知的敏化影响。
生态学数据
总括注解
水危害级别3（德国规例）（通过名单进行自我评估）该物质对水有极其危害的。
即使是小量不要让该产品接触地下水、水道或污水系统。
即使是极其小量的产品渗入地下也会对饮用水造成危险
若无政府许可，勿将材料排入周围环境。
分子结构数据
1、 摩尔折射率：79.50
2、 摩尔体积（cm3/mol）：232.6
3、 等张比容（90.2K）：615.4
4、 表面张力（dyne/cm）：48.9
5、 极化率（10-24cm3）：31.51
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:2
3.氢键受体数量:2
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:9
6.拓扑分子极性表面积40.5
7.重原子数量:20
8.表面电荷:0
9.复杂度:382
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:5
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
雌激素的作用，在未成年女子能促使第二性征的发育和性器官的后形成。在成年女子，除保持上述第二性征外，并能使子宫内膜发生一系列的变化，产生周期性月经。也能增加子宫和输卵管的活动，并增加子宫肌对催产素的敏感性。此外，雌激素还能增加骨骼钙盐的沉积，加速骨骺闭合，大剂量时能升高血清甘油三脂和磷脂，引起水钠潴留。较大剂量时雌激素还能作用下丘脑-垂体系统，抑制促性腺激素及催乳素的分泌，并能抵消雄激素的主要作用。
贮存方法
本品密封避光干燥保存。
合成方法
1.用雄甾-4-烯-19-去甲基-3,17-二酮经溴化在2-和6-位引入溴，然后在4-乙基-2-甲基吡啶存在下脱溴化氢（消除），生成2,4,6-雄甾三烯-19-去甲基-3,17-二酮，再经高温裂解生成雌酚酮，进而锂铝氢还原制得该品。
用途
1.雌二醇戊酸酯、雌二醇苯甲酸酯的中间体。
2.雌激素类药。用于子宫功能性出血、原发性闭经、绝经期综合征及前列腺癌等。
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